La reprogrammation partielle utilise les facteurs de Yamanaka (Oct4, Sox2, Klf4, parfois c-Myc — OSK ou OSKM) pour ramener transitoirement des cellules âgées vers un état plus jeune sans les dédifférencier complètement en cellules souches pluripotentes, ce qui limite (sans l'éliminer) le risque tumoral associé à la reprogrammation totale. C'est le seul chapitre de ce document où l'on passe en 2026 d'essais précliniques à un premier essai clinique humain autorisé par une agence réglementaire majeure.
ER-100 (Life Biosciences) — OSK
Premier essai humain de reprogrammation cellulaire au monde à obtenir un IND (Investigational New Drug) de la FDA — une étape réglementaire significative qui distingue cette intervention de tout le reste de la classe. L'indication de départ (glaucome, neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique — NAION) est volontairement restreinte à des pathologies oculaires localisées plutôt qu'un usage anti-âge généralisé, ce qui en fait une porte d'entrée clinique prudente pour une technologie encore jeune.
Altos Labs, Retro, NewLimit, Turn Bio
Les principales biotechs du secteur, à des stades précliniques avancés et avec des financements considérables (Altos Labs notamment), mais sans accès patient à ce jour. Leur suivi relève de la veille stratégique plutôt que d'une option actionnable pour un lecteur individuel — d'où le renvoi vers la page R&D existante plutôt qu'une réécriture ici.
~/yamanaka_project.- The Niche — FDA OKs risky, pioneering OSK rejuvenation trial with Sinclair's ER-100
- Lifespan.io — First human cellular reprogramming trial cleared by the FDA
- (FR) La Revue Tech — Rajeunir par reprogrammation cellulaire : où en sont les essais
- (FR) 2026 : ER-100 lance les premiers essais humains de reprogrammation cellulaire